НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Кислота"

5) работы по проведению ГРП, щелевой разгрузки, обработке призабойной зоны пласта оксидатом, кислотами и т.

Поверхностно-активными веществами в нефти являются нафта-новые кислоты, асфальтосмолистые вещества, меркоптаны, тио-фены и др.

Из отходов нефтеперегонки наладили получение едкого натра, регенерацию серной кислоты для очистки смазочных масел и т.

Борьба с отложениями карбонатных солей ведется с использованием 12-15% раствора соляной кислоты:

А призабойную зону скважины разбуривают и делают химическую обработку с использованием каустической соды и соляной кислоты.

При обработке пласта, сложенного тер-ригенными коллекторами, фтористоводородной кислотой, в ходе реакции ее с кварцем или каолином, образуется фтористый кремний Si(OH)4, который по мере снижения кислотности раствора превращается в студнеобразный гель, блокирующий поровое пространство пласта.

Например, при термохимической обработке призабойной зоны пласта с использованием металлического магния и соляной кислоты может образоваться гидрат окиси магния Mg(OH)2, имеющий объем в несколько раз больше, чем объем исходного вещества (Mg).

В результате применения серной кислоты H2SO4 при обработке карбонатных пластов в ПЗП может образоваться гипс CaSO4-2H2O в виде волокнистой массы игольчатых кристаллов.

В соляной кислоте гипс растворяется в очень ограниченном количестве, не более 2%.

Чаще всего кислотные обработки проводят с использованием соляной (НС1) и фтористоводородной (HF) кислоты.

Соляно-кислотная обработка скважин основана на способности соляной кислоты растворять карбонатные породы-известняки, доломиты, доломитизированные известняки, слагающие продуктивные породы нефтяных и газовых месторождений.

Продукты реакции соляной кислоты с карбонатами - хлористый кальций (СаС12) и хлористый магний (MgCl2) - из-за их вы

Основы нефтегазового дела сокой растворимости не выпадают в осадок из раствора прореагировавшей кислоты.

Под действием соляной кислоты нередко образуются длинные кавернообразные каналы и расширяются естественные трещины продуктивного пласта.

Соляно-кислотные обработки в основном предназначены для ввода кислоты в пласт, по возможности, на значительные от забоя скважины расстояния с целью расширения каналов и улучшения их сообщаемости, а также для очистки перового пространства от илистых образований.

С учетом этого, при кислотной обработке скважин с высокой забойной температурой для обеспечения ввода кислотного раствора глубоко в пласт следует повышать скорость закачки кислоты или предварительно охлаждать призабойную зону пласта, применять различные замедлители реакции кислоты с породами пласта и т.

Скорость растворения пород в кислоте значительно замедляется с повышением давления.

Необходимо учитывать, что в кислоте всегда присутствуют примеси, которые при взаимодействии с ней могут образовывать не растворимые в растворе нейтрализованной кислоты осадки, выпадение которых в порах пласта снижает проницаемость призабойной зоны скважины.

Среди таких примесей можно отметить следующие: - хлористое железо (FeClj), образующееся в результате гидролиза гидрата окиси железа [Ре(ОН)з], выпадающего в виде объемистого осадка; - серная кислота Б^ЗОд в растворе, при взаимодействии ее с хлористым кальцием СаСЬ образует гипс (CaSC>2 2H2O), который удерживается в растворе лишь в незначительных количествах.

Основная масса гипса выпадает в осадок в виде волокнистой массы игольчатых кристаллов; - некоторые реагенты, вводимые в раствор кислоты в качестве антикоррозионных добавок; — фтористый водород и фосфорная кислота, которые присутствуют в соляной кислоте (при некоторых технологических схемах ее производства), при реагировании с карбонатами образуют в пласте нерастворимые осадки фтористого кальция (Сар2) и фосфорно-кислого кальция [CasCPO^J.

Раствор соляной кислоты для обработки призабойных зон скважин готовится с содержанием чистой соляной кислоты (НС1) в пределах 15%.

Для проведения кислотных обработок объем и концентрация раствора кислоты приготавливаются для каждого месторождения и каждой скважины индивидуально.

Заводами вырабатывается несколько видов сортов технической соляной кислоты, которые различаются между собой концентрацией НС1 и содержанием в ней вредных примесей: железа, серной кислоты и др.

С учетом этого лучшим сортом является синтетическая соляная кислота с содержанием НС1 - не менее 31%, железа - не более 0,02%, серной кислоты - не более 0,005%.

Растворы соляной кислоты, применяемые на промыслах при обработке скважин, обладают высокими коррозионными свойствами.

Чем выше концентрация НС1 в растворе кислоты, тем в большей мере и быстрее происходит коррозионное разрушение металла.

Для борьбы с коррозией и предупреждения закупоривания пор и трещин железом и сульфатами в растворы соляной кислоты добавляют химические реагенты, называемые ингибиторами коррозии и стабилизаторами.

Учитывая, что уникол не растворяется в воде, из нейтрализованной (отреагированной) кислоты он выпадает в осадок, поэтому его концентрацию уменьшают до 0,1%, что снижает коррозионную активность только в 15 раз.

Методы увеличения проницаемости призабойной зоны 433 раствора НС1 с железом, песчаниками, цементом, а также для удаления из раствора соляной кислоты вредной примеси серной кислоты и превращения ее в растворимую соль бария: Н2 SO4+BaCl2=BaSO4+2HCl.

В этом случае раствор соляной кислоты перед закачкой в скважину обрабатывают раствором хлористого бария (ВаС12).

Соляная кислота при взаимодействии с глинами образует соли алюминия, а с песчаниками и цементом - гель кремниевой кислоты, выпадающие в осадок.

Для недопущения этого применяют стабилизаторы - уксусную (СН3СООН) и плавиковую (HF) кислоты, а также другие (лимонная, винная и другие) кислоты.

Добавка плавиковой кислоты (HF) в количестве 1-2% предупреждает образование геля кремниевой кислоты, закупоривающего поры и трещины коллектора, а также способствует лучшему растворению цементной корки.

Уксусная кислота (СНзСООН) удерживает в растворенном состоянии соли железа, алюминия и в значительной степени замедляет реакцию раствора НС1 с породой, что способствует закачке концентрированного раствора соляной кислоты в более удаленные от забоя участки пласта.

Растворы соляной кислоты обычно готовят на

Для приготовления рабочего раствора вначале в расчетное количество воды вводят ингибитор и стабилизатор, а затем соляную кислоту.

Особые требования предъявляются при обращении с фтористоводородной (плавиковой) кислотой (HF), пары которой ядовиты.

Соляную кислоту перевозят в гуммированных (с резиновым внутренним покрытием) железнодорожных цистернах и автоцистернах.

Плавиковую кислоту перевозят в эбонитовых 20-ти литровых сосудах.

При обработке скважин соляной кислотой, кислота проникает, прежде всего, в наиболее проницаемые части пласта и трещины, а плохо проницаемые пропластки и участки остаются не охваченные кислотным раствором.

После этого делают кислотную обработку, и кислота под давлением поступает в менее проницаемые участки.

Термокислотная обработка заключается в том, что на забой скважины, чаще всего, опускают магний, который при соприкосновении с соляной кислотой вступает с ней в химическую реакцию, сопровождающуюся выделением большого количества тепла.

После спуска на забой магния (обычно прутки диаметром 2—4 мм, длиной 60 см) приступают к закачке кислоты в скважину как при обычной обработке.

Например, при реакции соляной кислоты с твердым едким натром выделяется 592 ккал тепла на 1 кг натрия, при реакции с едким калием - 450 ккал тепла, а при реакции с магнием выделяется 4520 ккал тепла на 1 кг магния.

После закачки первой порции соляной кислоты, предназначенной для термохимической обработки, сразу же закачивают кислотный раствор для заключительной стадии отработки.

Сущность пенокислотных обработок заключается в том, что в призабойную зону продуктивного пласта закачивается не обычный кислотный раствор, а аэрированный раствор поверхностно-активных веществ с соляной кислотой в виде пены.

При проведении пенокислотных обработок замедляется растворение карбонатного материала в кислотной пене, что способствует более глубокому проникновению кислоты в пласт и приобщению к дренированию участков пласта, ранее не охваченных процессом фильтрации.

Малая плотность кислотных пен (400-800 кг/м ) и их повышенная вязкость позволяют значительно увеличить охват пласта воздействием кислоты всей продуктивной толщины пласта.

При пенокислотной обработке улучшаются условия очистки призабойной зоны пласта от продуктов реакции: присутствие поверхностно-активных веществ снижает поверхностное натяжение как активной, так и отреагировавшей кислоты на границе с нефтью, а наличие сжатого газа в отреагировавшем растворе, расширяющегося во много раз при освоении скважины (компрессором при снижении забойного давления), улучшает условия и качество освоения.

В аэраторе происходит перемешивание раствора кислоты с воздухом и образование пены.

Для замедления реакции добавки ПАВ к раствору соляной кислоты составляют от 0,1 до 0,5% от объема раствора соляной кислоты.

Обработку продуктивных пластов, сложенных песчаниками с глинистым цементом, проводят смесью плавиковой (фтористоводородной) кислоты HF с соляной кислотой.

Такую смесь кислот называют грязевой кислотой или глино-кислотной.

Взаимодействие грязевой кислоты с песчаником или песчано-глинистой породой приводит к растворению глинистых фракций и кварцевого песка (частично).

При взаимодействии грязевой кислоты глины утрачивают пластичность и способность к разбуханию, а взвесь их в воде теряет свойство коллоидного раствора.

Обрабатывают скважины грязевой кислотой в такой последовательности.

Если предполагают, что стенки эксплуатационной колонны покрыты цементной коркой, то в раствор соляной кислоты добавляют 1-1,5 % раствор плавиковой кислоты.

После этого в пласт закачивают 10-15% раствор соляной кислоты для растворения в призабойной зоне карбонатов.

После этих операций в пласт закачивают грязевую кислоту -смесь 3—5% плавиковой кислоты с 10-12% соляной кислотой.

Грязевую кислоту в пласте скважины оставляют на 10-12 часов и после этого освобождают скважину от продуктов реакции.

Кроме того, в состав соляной кислоты, применяемой для кислотных обработок, в виде примеси входит определенное количество серной кислоты, при реакции которой с карбонатными породами образуются соли серной кислоты, выпадающие в осадок.

Кроме этого, сами породы пласта могут содержать сульфидные соединения, взаимодействующие с кислотой и приводящие к тем же результатам.

Сущность технологии заключается в закачке раствора кислоты в режиме ступенчатого изменения давления на забое скважины и общей тенденцией к снижению во времени, что обеспечивает движение раствора и продуктов реакции по направлению к забою уже в процессе кислотной обработки.

Насосно-компрессорные трубы заполняют ингибированным раствором соляной кислоты (рис.

Соляная кислота а)

Раствор соляной кислоты вместе с продуктами реакции выходит из пласта и частично заполняет хвостовик (рис.

После этого приподнимают шаровой клапан и через определенное время (5—10 минут) расчетный объем раствора кислоты из хвостови

Однако в скважинах с карбонатными коллекторами в качестве рабочих жидкостей могут быть использованы водные растворы соляной кислоты или другие жидкости на ее основе.

Раствор соляной кислоты 3.

Загущенные растворы соляной кислоты 3.

Теоретические и экспериментальные исследования процессов окисления легких углеводородов в пористой среде с участием инициаторов и катализаторов окисления позволили разработать принципиально новую технологию воздействия на карбонатный коллектор в призабойной зоне, основанную на инициировании реакции окисления легких жидких углеводородов за счет химической экзотермической реакции окисления изомасленного альдегида кислородом воздуха в присутствии азотной кислоты, непосредственно в продуктивном пласте.

Во избежание взаимодействия альдегида с азотной кислотой в стволе скважины для их разобщения закачивают 0,2—2 м фракций легких углеводородов Сз—С^.

Затем в скважину закачивают водный раствор азотной кислоты, которая является окислителем альдегида на этапе инициирования и стабилизации реакции.

Количество закачиваемой азотной кислоты составляет от 1 до 10 м3 на 1 м продуктивного пласта с концентрацией от 2% до 25%.

Основы нефтегазового дела группы карболовых кислот к породе, в результате чего улучшаются условия для их химического взаимодействия.

В процессе проведения технологии ЖФО в скважину закачано 12 м3 гексановой фракции, 1,5 м3 изомасляного адельгида и 3 м азотной кислоты 8-процентной концентрации.

2) Продуктом окисления является вещество, состоящее из кар-боновых кислот и растворителей, при этом растворители разрушают пленку нефти в порах и трещинах породы продуктивного пласта, а кислотная группа, входя в химическое взаимодействие с карбонатным коллектором, увеличивает его проницаемость и пористость.

Образующиеся при этом соли карбоновых кислот являются водорастворимыми и легко выносятся на поверхность;

4) Наличие в продуктах окисления уксусной кислоты способствует удалению из призабойной зоны окисных соединений железа, так как в результате их химического взаимодействия образуются водорастворимые соли;

Сапропель и гумусовые отложения накапливались на дне водоемов, и под воздействием давления, температуры, при наличии кислорода и минерализованной воды шла реакция гидролиза жиров, содержащихся в отложениях, в результате чего образовывались жирные кислоты, глицерин и другие продукты, которые затем превращались в метановые, нафтеновые, ароматические углеводороды и кислородные соединения -кетоны.

Одновременно с этим карбоновые кислоты, входящие в состав оксидата, реагируют с карбонатным коллектором, освобожденным от блокирующей поверхности пород нефтяной пленки.

Эти соединения, растворяясь в массе жирных кислот, образуют смолообразную массу и вместе с минеральными веществами (песком, глиной) остаются на дне бассейнов и покрываются минеральными отложениями.

С целью увеличения коэффициента нефтеизвлечения до и после закачки оторочки в виде нерастворимых легких углеводородов осуществляется закачка порций водных растворов кар-боновых кислот и кислородсодержащих органических растворителей в количестве от 0,3% до 50% от перового объема пласта, при этом оторочку нефтерастворимых легких углеводородов закачивают в количестве от 0,5% до 50% перового объема пласта.

Происхождение нефти и газа 45 тате жизнедеятельности бактерий из органических соединений (белков, клетчатки, жирных кислот) образуется метан.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru